Suze al 20 jaar last heeft van moeilijk behandelbare epilepsie en wij als ouders samen met haar al die tijd aan het zoeken zijn naar de juiste ondersteuning en aanpak. 

Op de foto zie je Suze bij de controle van haar nervus vagus stimulator die ze inmiddels al 3 jaar heeft. Ondanks medicatie en de nvs is haar epilepsie instabiel maar lijkt er lichte vooruitgang te zijn in aanvalspatronen. Daar zijn wij ontzettend blij mee!

We collecteren jaarlijks voor EpilepsieNL om (wetenschappelijke) onderzoeken naar epilepsie en nieuwe inzichten en behandelingen te blijven steunen. Dit jaar staat onderzoek naar (betere) aanvalsdetectie gepland. Wij zijn blij dat Suze's nachtelijke aanvallen door de emfitmat gesignaleerd worden, zodat er direct zorg verleend kan worden. Niet alle aanvallen zijn daarmee te detecteren dus dit onderzoek is enorm belangrijk. Zeker ook vanwege het risico op SUDEP. 

We hopen ook dit jaar weer op jullie steun ♡!