Maud heeft het syndroom van West. Het syndroom van West krijg je vaak op baby leeftijd en zet de ontwikkeling stil. Het is dus noodzaakelijk zo snel mogelijk de aanvallen te stoppen zodat de ontwikkeling door kan gaan. Bij Maud is er nog veel onzekerheid. Ze heeft nog veel epileptische activiteit en een ontwikkelingsachterstand. Het syndroom van West gaat altijd over maar vaak komt daar een andere vorm van epilepie voor terug. We zijn er dus nog lang niet. We zijn nog steeds in gevecht met medicatie vormen en het is een heel gepuzzel om alles kloppend te maken. Ook het noodzakelijke ketogeen dieet wat bijdraagt aan minder aanvallen heeft zo z'n voors en tegens.

Er is nog zo weinig bekend over epilepsie en er is veel geld nodig voor onderzoek. Steun ons daarom ook! Voor een betere toekomst voor Maud en alle andere 200.000 mensen die te maken hebben met epilepsie! Kan ik op je steun rekenen?