Voor onze Maud 🤍

Maud leeft iedere dag met epilepsie. Wat begon met het syndroom van West is uitgegroeid tot een ingewikkeld en onzeker verhaal vol onderzoeken, ziekenhuisopnames, EEG's en verschillende medicijnen. Ondanks alle zorg heeft Maud nog steeds dagelijks aanvallen.

Epilepsie is zoveel meer dan een aanval alleen. Het beïnvloedt haar ontwikkeling, haar energie en ons dagelijks leven. Er zijn nog steeds veel vragen waarop niemand een antwoord heeft. Ook na uitgebreid genetisch onderzoek weten we nog niet waarom haar epilepsie zo ernstig is.

Daarom collecteren wij voor EpilepsieNL. Zodat er meer onderzoek kan worden gedaan, meer kennis komt en er betere behandelingen ontwikkeld kunnen worden. Niet alleen voor Maud maar voor alle kinderen en volwassenen die dagelijks leven met epilepsie.

Iedere bijdrage groot of klein helpt. Samen brengen we de dag dichterbij waarop er meer antwoorden zijn en hopelijk minder aanvallen.

Dankjewel voor jullie steun. 💛🤍