Mette heeft te maken met de vreselijke SCN1A gen mutatie. Uit onderzoeken is gebleken dat zij het Dravet syndroom heeft. Het Dravet syndroom is onvoorspelbaar en onvoorstelbaar. Bij (lichte) koorts krijgt Mette een epileptische aanval en moet dan altijd naar het ziekenhuis. Er is geld nodig voor meer onderzoeken zodat Mette en alle andere 200.000 mensen in Nederland beter en sneller kunnen worden geholpen.

De collecteweek is van  1 t/m 7 juni 2025. Doneer jij ook? Niet alleen voor Mette, maar voor iedereen die te maken heeft met epilepsie? Epilepsie komt altijd onverwacht. En het kan ieder van ons overkomen. Mij, jou, je ouders of je kind, in elke fase van het leven. Soms met een duidelijke oorzaak maar vaker zonder duidelijke aanleiding. Daarom collecteer ik voor EpilepsieNL. Kan ik op je steun rekenen?