ik in september 2021 de diagnose epilepsie heb gekregen.

In maart 2024 ben ik voor 2 weken opgenomen geweest bij SEIN voor een medicatiewissel. De oude medicijnen werkte niet goed genoeg dus heeft de neuroloog besloten dat er iets anders moest gebeuren. En dat heeft tot een paar maanden geleden goed gewerkt. Nu heb ik nog steeds aanvallen, absences of TC, maar ben ik zo blij dat het met de nieuwe medicijnen wel een heel stuk beter met mij gaat. Daar zijn mijn ouders, broer en ik dankbaar voor.

Epilepsie heeft een grote impact op mijn leven. Heel vaak ben ik heel erg blij maar soms als ik een aanval heb gehad ben ik natuurlijk ook heel erg verdrietig. Ik ben nu 15 jaar, en wil graag de dingen doen die mijn leeftijdsgenoten ook doen. Dingen die voor anderen heel erg simpel en vanzelfsprekend zijn. Zoals bijvoorbeeld zelf naar school kunnen fietsen, zwemmen of zonder nadenken spontane uitnodigingen kunnen accepteren. Epilepsie is niet alleen het hebben van aanvallen, in welke vorm dan ook, het zet je leven stil, het maakt je wereld om je heen heel klein, het maakt dat je je best eenzaam voelt omdat leeftijdgenoten wél alles kunnen doen. Het kunnen vertrouwen op je eigen lijf komt pas weer als de juiste combinatie van medicijnen is gevonden en je daardoor aanvalvrij wordt. Dat lukt niet altijd en bij die mensen blijven de aanvallen aanwezig.

Ik pak mijn leven zo goed mogelijk aan, alles wat kan dat doe ik en dat gun ik andere mensen ook.

Epilepsie verstoort ook het leven van 200.000 andere mensen in Nederland. En het kan ieder van ons overkomen. Mij, jou, je ouders of je kind, in elke fase van het leven. Soms met een duidelijke oorzaak, zoals een ongeluk of een hersenbloeding, vaker zonder duidelijke aanleiding. Voor onderzoek is geld nodig, heel veel geld en daarom collecteer ik voor EpilepsieNL. Kan ik op jouw steun rekenen?

Dank je wel!

Liefs Lieke ❤️