Epilepsie onderdeel is van ons gezin. Amée heeft het syndroom van Dravet en zal haar hele leven te maken hebben met epilepsie. Het is onderdeel van haar leven, maar ook van ons als gezin. Wij hebben ook de ervaring dat de juiste medicatie een heel groot verschil kan maken. Door onderzoek is dit mogelijk gemaakt en dat heeft enorm veel impact gehad. Weer kunnen zwemmen, spelen in de zon, leren lopen, en kunnen ontwikkelen. Zonder de constante remming van epileptische aanvallen. Wij gunnen ieder kind een ontwikkeling zonder de impact van epilepsie. Gewoon genieten van alle stapjes en mooie momenten in het leven! En we gunnen ook elke volwassene een leven zonder de beperking van epilepsie. Daarvoor moet er nog veel gebeuren en de start daarvan ligt bij onderzoek. Dus laten we met elkaar zorgen dat dat er komt!