Onze dochter Rosan van 15 jaar sinds 2021 epilepsie heeft. Haar eerste aanval zal ik nooit vergeten, en het daarop volgende gesprek met de kinderarts ook niet. Nu 4 jaar verder met aanvallen, verschillende onderzoeken, opname's, gesprekken en wisseling van medicijnen hopen we dat ze stabiel is. Epilepsie is geen 'one-size-fits-all' aanpak, elke behandeling wordt aangepast naar de specifieke behoeften van de persoon met epilepsie. Dit kost tijd en dus ook geld. Er moet nog zoveel onderzoek gedaan worden. Ik hoop dat je een steentje wil bijdragen.

Bedankt, ook namens Rosan.