Epilepsie verstoort levens. Van 200.000 mensen in Nederland. Zo ook van onze 8 jarige dochter Charlotte. Bij haar begon dit toen ze ongeveer 3 jaar was op te vallen dat ze soms ging staren, daar waar actie verwacht werd. Het gebeurde steeds vaker en langer achter elkaar. Wij als ouders maakten ons zorgen over haar en bij de huisarts zijn we meteen doorgestuurd. Een maand later hoorden we na onderzoeken wat er aan de hand was. Maar dan begint het zoeken naar de juiste medicijnen en dosering. De onderzoeken, de inname van medicatie deed erg veel met Charlotte. Toen Charlotte op zwemles ging betekende dit dat er altijd iemand mee moest als extra begeleiding. Wij als ouders zijn extra alert bij klimmen of dagjes weg, fietsen etc. Charlotte is al ruim anderhalf jaar aanvalsvrij, maar toch is het loslaten altijd nog een ding. Charlotte lijkt geen aanvallen meer te hebben met de medicijnen die ze dagelijks nodig heeft, maar is veel minder energiek als je haar zou toewensen. Daardoor ook soms wat trager. We zijn God dankbaar hoe het met haar gaat. We weten dat het niet vanzelfsprekend is dat de epilepsie onder controle is en veel mensen dagelijks hiermee te maken hebben. Daarom COLLECTEREN Charlotte en ik voor EpilepsieNL. Voor alle kinderen die belemmert worden door deze ziekte en voor onderzoek naar oorzaak en medicatie. Kunnen Charlotte en ik op je steun rekenen?