Epilepsie verstoort levens. Van 200.000 mensen in Nederland. Ook wij ondervinden dat iedere dag weer opnieuw. Onze jongste zoon Boris is geboren met het zeldzame Sturge-Weber syndroom. Als gevolg daarvan heeft hij een complexe vorm van epilepsie, die met medicatie maar beperkt onder controle te krijgen is. Onderzoek is nodig om deze en andere vormen van epilepsie in de toekomst beter te kunnen behandelen, zodat het “monster epilepsie” niet meer iedere dag tevoorschijn komt. In september 2023 liep ik reeds een halve marathon om geld in te zamelen. Toen hebben veel lieve mensen gesteund. Maar meer onderzoek blijft noodzakelijk. Daarom collecteer ik voor EpilepsieNL. Kan ik op je steun rekenen?